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美国食品药品监督管理局已批准礼来公司的GLP-1口服药,这家总部位于印第安纳波利斯的制药公司表示 ,这是一个重要里程碑,也将检验新型减肥药的市场前景 。
礼来表示,这款名为Foundayo的每日一次口服药将于周一从直接面向消费者的平台LillyDirect开始发货 ,并“不久后”在药房和远程医疗平台上架。有保险覆盖的患者使用礼来的优惠券后每月只需支付25美元,而自费患者根据剂量不同需支付149至349美元。
此次获批距礼来向FDA提交该药物仅几个月,该申请属于优先审查项目 ,专门针对被视为国家优先事项的药物进行快速审评 。这意味着礼来推出Foundayo的时间将仅落后诺和诺德的Wegovy口服药约三个月,为这两家竞争对手在GLP-1药物下一个前沿领域的下一轮较量奠定了基础。
“这是一个重要时刻, ”礼来首席执行官戴夫·瑞克斯在接受CNBC采访时表示。“我们显然在这一类药物领域耕耘已久,20年前推出了首款GLP-1药物 ,此后不断改进 。现在这个选项虽然效果不是最强的……但它更易获得,更容易融入日常生活。”
礼来于2018年从日本中外制药获得了该分子(orforglipron)的授权,仅为该药物的全球权利支付了5000万美元的前期费用。该药带来的减重效果不及礼来最畅销的注射剂Zepbound ,这在数百万人似乎满足于每周注射一次的情况下,为该药未来能发展到多大规模带来了疑问。
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